Alpha Mannosidoz semptomları hakkında her şey

Hastalığın heterojenliği nedeniyle, Alfa Mannosidoz semptomları başlangıçta diğer tıbbi durumlarla karıştırılabilir. 1 Teşhisler idrar analizi ile2, ve beyaz kan hücrelerindeki enzim aktivitesini ölçmek için kan testleri ve genetik analizleri kullanarak yapılır.3

Doktorunuz Alpha Mannosidosis olasılığını düşünmeyebileceğinden, çocuğunuzda fark ettiğiniz tüm belirtiler hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Belirtiler sıklıkla çocuğun kendini zayıf hissetmesi, kulak enfeksiyonu geçirmesi ve dil becerisinde gelişme sorunları yaşamasıyla başlar.4,5

Alpha Mannosidoz’un semptomları diğer ilgili durumlar gibi son derece çeşitlidir. Bazı insanlar, çocukluk veya ergenlik döneminde gelişen hafif ila orta derecede öğrenme güçlükleri yaşarken6, diğerleri çok erken yaşlardan itibaren gelişen daha şiddetli semptomlara sahip olabilir.7,8

Aşağıdaki şemada olası semptomların geniş bir yelpazesi sunulmaktadır, ancak etkilenen bireyler bunların hepsini yaşamayabilir.

Alfa Mannosidoz belirtileri9A

Hidrosefali
Kişilerin beyinlerinde sıvı birikmesi olabilir

İşitme kaybı
Alfa mannosidozdan muzdarip hemen hemen tüm bireylerde bir dereceye kadar işitme kaybı olacaktır.

İskelet anormallikleri ibirçok bireyde skolyoz veya omurga eğriliği bulunur

İmmün yetmezlik ve otoimmünite özellikle yaşamın ilk on yılında tekrarlayan enfeksiyon

Mental fonksiyonlar ialfa mannosidozlu bireyler genellikle hafif veya daha şiddetli olabilen bazı öğrenme güçlüğü belirtilerine sahiptir. Bu belirtilerden biri konuşmayı öğrenmede güçlüktür.

Yüz hatları tkaba olma eğilimindedir

Kişilerde birden fazla eklemi içeren bir hastalık olan poliartropati

Motor kontrolü
Alfa mannosidozlu kişilerde genellikle kas zayıflığı ve eklemlerindeki anormalliklerin neden olduğu sakarlık görülebilir.

  1. Alpha Mannosidosis. DoveMed 2017. https://www.dovemed.com/diseases-conditions/alpha-mannosidosis/
  2. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  3. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  4. Alpha-Mannosidosis. MPS Society (https://mpssociety.org.uk/conditions/related-conditions/alpha-mannosidosis – Last accessed March 2024)
  5. Alpha Mannosidosis. National Organization for Rare Diseases (NORD) Factsheet 2015. https://rarediseases.org/rare-diseases/alpha-mannosidosis/
  6. Alpha-Mannosidosis. MPS Society (https://mpssociety.org.uk/conditions/related-conditions/alpha-mannosidosis – Last accessed March 2024)
  7. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  8. Beck M, Olsen KJ, Wraith JE et al. Natural history of alpha-mannosidosis: a longitudinal study. Orphanet J Rare Dis 2013;8:88
  9. Malm D, Nilssen O. Alpha-Mannosidosis. NCBI. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1396/.)

Bu web sitesindeki bilgiler sadece alfa mannosidoz hastalığı sağlık konuları hakkında bilgi vermek için tasarlanmıştır. Bu bilgiler, aile doktorunuzun veya diğer sağlık uzmanınızın tavsiyeleri yerine kullanılmamalıdır. Eğer şüpheniz varsa, lütfen tavsiye için doktorunuza başvurunuz. Bu internet sitesi, Chiesi Pharmaceuticals tarafından oluşturulmuştur. Bu internet sitesi, sağlık uzmanlarına ve genel halka alfa mannosidoz hastalığı sağlık konuları hakkında bilgi sağlamak için endüstri standartlarına ve yasal standartlara uygun olarak geliştirilmiştir. Chiesi Pharmaceuticals, doğru ve güncel bilgileri dahil etmek için her makul çabayı göstermektedir. Ancak, bu sitende verilen bilgiler ayrıntılı değildir.