Περιοχή για τους επαγγελματίες της υγείας

Ο οδηγός σας για να ανακαλύψετε τα πάντα σχετικά με την Άλφα-Μαννοσίδωση

Για να κατανοήσετε την Άλφα-Μαννοσίδωση

Χαρακτηριστικά της Άλφα-Μαννοσίδωσης 1

ανοσοανεπάρκεια

μη φυσιολογική κατατομή του προσώπου και σκελετικές ανωμαλίες

ακουστική δυσλειτουργία

νοητική στέρηση

Πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια

Η Άλφα-Μαννοσίδωση είναι ένα σπάνιο αθροιστικό λυσοσωμικό νόσημα (LSD) η οποία προκαλείται από μεταλλάξεις του λυσοσωμικού ενζύμου άλφα-μαννοσιδάση. Το συγκεκριμένο ένζυμο είναι μια εξωγλυκοσιδάση…

Πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια

Συμπτώματα και διάγνωση

Οι ενδείξεις και τα συμπτώματα ποικίλλουν μεταξύ των ασθενών. Γενικά, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάζουν νοητική στέρηση, ιδιόμορφα χαρακτηριστικά του προσώπου…

Διαβάστε περισσότερα...

Συμπτώματα και διάγνωση

Η πιθανή διάγνωση της Άλφα-Μαννοσίδωσης βασίζεται σε χαρακτηριστικά ευρήματα με πολυσυμπτωματικές εκδηλώσεις, σε ενδελεχή κλινική αξιολόγηση…

Διαβάστε περισσότερα...

Διαχείριση της ασθένειας

Επί του παρόντος, δεν υπάρχει θεραπεία για την Άλφα-Μαννοσίδωση και η αγωγή συχνά περιορίζεται στην αντιμετώπση και τον έλεγχο των συμπτωμάτων.2

Διαβάστε περισσότερα...
  1. Beck M Olsen KJ, Wraith JE et al. Natural history of alpha-mannosidosis: a longitudinal study. Orphanet J Rare Dis 2013;8:88
  2. Malm D & Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21

Οι πληροφορίες που βρίσκονται σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται μόνο για την παροχή γνώσεων σχετικά με ζητήματα υγείας που σχετίζονται με τη νόσο Άλφα-Μαννοσίδωση. Αυτές οι πληροφορίες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται αντί των συμβουλών του γιατρού ή του επαγγελματία υγείας σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Αυτός ο ιστότοπος δημιουργήθηκε από την Chiesi Farmaceutici. Ο ιστότοπος αναπτύχθηκε σύμφωνα με τα νομικά και βιομηχανικά πρότυπα για την παροχή πληροφοριών σε επαγγελματίες υγείας και στο ευρύ κοινό σχετικά με τα θέματα της Άλφα-Μαννοσίδωσης. Η Chiesi Farmaceutici καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να εισαγάγει ακριβείς και ενημερωμένες πληροφορίες. Ωστόσο, οι πληροφορίες που παρέχονται εδώ δεν είναι πλήρεις.