Γενική διαχείριση της Άλφα-Μαννοσίδωσης

Μη εξειδικευμένη διαχείριση1

Γενικά η προσέγγιση είναι προληπτική και αποσκοπεί στην αποτροπή εμφανιζόμενων επιπλοκών. Κατόπιν πλήρους κλινικής εξέτασης, οι ιατροί θα πρέπει να επικεντρώνονται στις γνωστές επιπλοκές της Άλφα-Μαννοσίδωσης, όπως υδροκεφαλία, μέση ωτίτιδα, απώλεια ακοής, τερηδόνα, συμπτώματα στις αρθρώσεις, κυφοσκολίωση και νοητική κατάσταση.2


Κεντρικής σημασίας για την περίθαλψη του ασθενούς είναι να υπάρχει μια πολυεπιστημονική ομάδα που τυπικά περιλαμβάνει οφθαλμίατρο, ωτορινολαρυγγολόγο, ακοολόγο και νευροφυσιολόγο.3 Η κλινική αξιολόγηση περιλαμβάνει αιματολογικές εξετάσεις και ακτινολογικές εκτιμήσεις με ακτινογραφίες κεφαλής, σπονδυλικής στήλης, γονάτων ή άλλων περιοχών του σκελετού που παρουσιάζουν συμπτώματα.4

Πώς να υποστηρίξετε τα άτομα με άλφα-μαννοσίδωση, γιατί #AlphaMatters

Ο Dr. Stewart Rust, Παιδιατρικός Νευροψυχολόγος στο Royal Manchester Children’s Hospital, συζητά τις ψυχολογικές και κοινωνικές επιπτώσεις των σπάνιων παθήσεων στην καθημερινή ζωή, με έμφαση στα λυσοσωμικά αθροιστικά νοσήματα και την Άλφα-μαννοσίδωση. Εξηγεί με συγκινητικό τρόπο ότι οι απλές χειρονομίες, όπως το να ακούς και να μιλάς σε αυτούς τους ανθρώπους, μπορούν να τους βοηθήσουν να νιώσουν περισσότερο ενταγμένοι.

Διαχείριση υδροκεφαλίας5

Έγκαιρη διάγνωσημε μέτρηση της περιφέρειας της κεφαλής, διάγνωση με υπέρηχο, ακτινογραφίες ή υπολογιστική τομογραφία (CT) κρανίου.

Διαχείριση μέσης ωτίτιδας6

Η διάγνωση είναι απλή και η εισαγωγή σωληνίσκων εξισορρόπησης πίεσης περιορίζει τον ενδεχόμενο αντίκτυπο της μειωμένης ακοής. Συχνά εφαρμόζονται ακουστικά ενίσχυσης ακοής συμπληρωματικά προς τη λογοθεραπεία.

Οδοντοστοιχία7

Οι ασθενείς συχνά εμφανίζουν τερηδόνα που οφείλεται σε κακή ποιότητα των δοντιών σε συνδυασμό με τρίξιμο των δοντιών ή παλινδρόμηση οξέος από το στομάχι. Ο τακτικός οδοντιατρικός έλεγχος και η σωστή στοματική υγιεινή είναι ουσιαστικής σημασίας

Κατάσταση των αρθρώσεων8

Η παθολογία των αθρώσεων παρακολουθείται καθ’ όλη τη διάρκεια της ασθένειας. Ενδέχεται να χρειαστούν ορισμένες ορθοπεδικές χειρουργικές επεμβάσειςκαθ’ όλη τη διάρκεια ζωής του ασθενούς.

Νοητική κατάσταση9

Η νοητική κατάσταση μπορεί να παρακολουθείται με διάφορες εξετάσεις, όπως η κλίμακα Wechsler. Μπορούν να εφαρμοστούν μη λεκτικές δοκιμές ως αντιστάθμισμα για την ακουστική δυσλειτουργία.

Προληπτικά μέτρα και παρακολούθηση

Η πρόληψη δευτερογενών επιπλοκών είναι ζωτικής σημασίας στη διαχείριση της Άλφα-Μαννοσίδωσης. Από την άποψη αυτή, μπορεί να γίνει σύσταση για προληπτικούς εμβολιασμούς λόγω της ανοσοανεπάρκειας10S. Το ιατρικό ιστορικό θα πρέπει να λαμβάνεται μία ή δύο φορές ετησίως και να γίνεται έλεγχος για αριθμό και τύπο λοιμώξεων, ακοή, απώλεια βάρους, πονοκέφαλο, κόπωση, ευερεθιστότητα, κατάθλιψη, αλλαγές όσον αφορά τις κοινωνικές, οικιακές, σχολικές/εργασιακές δραστηριότητες, απόσταση βάδην; διάρροια, κοιλιακό άλγος, μυαλγία, πόνους στις αρθρώσεις ή μειωμένο εύρος κινήσεων, και πόνο στα οστά11S. Με την ίδια συχνότητα συνιστάται να διενεργείται κλινική εξέταση που περιλαμβάνει ωτοσκόπηση, οφθαλμοσκόπηση, εξέταση του μεγέθους ήπατος και σπλήνας, καρδιά και πνεύμονες, εύρος κίνησης αρθρώσεων, βάδισμα, νευρολογική κατάσταση και ορθοπεδική εκτίμηση12. Θα πρέπει επίσης να παρακολουθείται η ανάπτυξη με ιδιαίτερη προσοχή στην περιφέρεια της κεφαλής. Η ακοομέτρηση και η οφθαλμολογική εξέταση είναι απαραίτητες για τον εντοπισμό τυχόν θόλωσης του κερατοειδούς, μυωπίας, υπερμετρωπίας και στραβισμού. Η νευροψυχολογική εξέταση μπορεί να προσδιορίσει το λειτουργικό επίπεδο. Τέλος, συνιστάται πλήρης αιματολογικός έλεγχος και αξιολόγηση της κατάστασης του σκελετού με απλές ακτινογραφίες (κεφαλής, γονάτων, σπονδυλικής στήλης και συμπτωματικών περιοχών), καθώς και μέτρηση της οστικής πυκνότητας (ανά 2-5 έτη ώστε να εξετάζεται η οστεοπενία) και υπολογιστική τομογραφία εγκεφάλου (για την αξιολόγηση του μεγέθους των κοιλίων και του σχήματος και του μεγέθους του εγκεφαλικού φλοιού όταν υπάρχουν ενδείξεις και συμπτώματα υδροκεφαλίας)12.

Συνεπώς, η ιατρική διαχείριση ασθενών με Άλφα-Μαννοσίδωση είναι περίπλοκη και απαιτεί τη συνεργασία μεγάλου εύρους εμπειρογνωμόνων.</

  1. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  2. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  3. Borgwardt L, Lund AM, Dali CI. Alpha-mannosidosis – a review of genetic, clinical findings and options for treatment. Pediatr Endocrinol Rev 2014;12 Suppl 1:185-91
  4. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  5. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  6. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  7. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  8. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  9. Malm D &Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  10. Malm D, Nilssen O. Alpha-Mannosidosis. NCBI. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1396/
  11. Malm D, Nilssen O. Alpha-Mannosidosis. NCBI. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1396/
  12. Malm D, Nilssen O. Alpha-Mannosidosis. NCBI. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1396/

Οι πληροφορίες που βρίσκονται σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται μόνο για την παροχή γνώσεων σχετικά με ζητήματα υγείας που σχετίζονται με τη νόσο Άλφα-Μαννοσίδωση. Αυτές οι πληροφορίες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται αντί των συμβουλών του γιατρού ή του επαγγελματία υγείας σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας. Αυτός ο ιστότοπος δημιουργήθηκε από την Chiesi Farmaceutici. Ο ιστότοπος αναπτύχθηκε σύμφωνα με τα νομικά και βιομηχανικά πρότυπα για την παροχή πληροφοριών σε επαγγελματίες υγείας και στο ευρύ κοινό σχετικά με τα θέματα της Άλφα-Μαννοσίδωσης. Η Chiesi Farmaceutici καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να εισαγάγει ακριβείς και ενημερωμένες πληροφορίες. Ωστόσο, οι πληροφορίες που παρέχονται εδώ δεν είναι πλήρεις.