ما هو مرض نقص ألفا مانوسيداز؟

مرض نقص ألفا مانوسيداز هو مرض وراثي نادر يمكن أن يتسبب في إصابة الأطفال والبالغين بتشوهات في الهيكل العظمي وخشونة ملامح الوجه وفقدان السمع وإعاقات إدراكية ومشكلات في الجهاز المناعي (الأمر الذي قد يعني على سبيل المثال الإصابة بالعدوى بسهولة أكبر) والصحة العقلية والمشكلات السلوكية.1

ما الذي يسبب مرض نقص ألفا مانوسيداز؟

يتكون الحمض النووي من العديد من الجينات، التي يحمل أحدهم تعليمات إنتاج إنزيم يُعرف باسم إنزيم ألفا مانوسيداز. عند حدوث طفرات في هذا الجين، لا يتم إنتاج الإنزيم بصورة سليمة، مما يؤدي إلى تراكم السكريات قليلة التعدد، مما يسبب مرض نقص ألفا مانوسيداز.2 يعمل هذا الإنزيم داخل الجسيمات الحالة، وهي عبارة عن حجرات تهضم المواد وتعيد تدويرها في الخلية. يساعد الإنزيم على تكسير جزيئات السكر التي تسمى بالسكريات قليلة التعدد داخل جسيمات الحالة. وهي عبارة عن جزيئات السكر طويلة السلسلة التي تستخدم في بناء العظام والغضاريف والجلد والأوتار والعديد من الأنسجة الأخرى في الجسم.3 يتم إعادة تدوير السكريات قليلة التعدد بصفة مستمرة طوال فترة الحياة الطبيعية. تساهم الإنزيمات في إكمال هذه العمليات البيولوجية داخل الخلية. نظرًا لافتقار الأطفال والبالغين المصابين بمرض نقص ألفا مانوسيداز إلى إنزيم ألفا مانوسيداز، تتحلل السكريات بصورة جزئية فقط وتبدأ في التراكم داخل الجسم بمرور الوقت، مما يؤدي إلى زيادة تضرر الخلايا. قد تظهر على الأطفال علامات قليلة للمرض لكن مع زيادة الخلايا المتضررة بمرور الوقت بسبب تراكم السكريات، تبدأ الأعراض في الظهور.4 ينتج مرض نقص ألفا مانوسيداز عن طفرات وراثية في جين يُسمى جين “MAN2B1”5A. تُورث الطفرات الوراثية عن الأب أو الأم، أو عن كلا الوالدين في حالة مرض نقص ألفا مانوسيداز. يحتوي جين “MAN2B1” على المعلومات اللازمة لتصنيع إنزيم ألفا مانوسيداز، الذي يساعد عادةً في تكسير السكريات المعقدة التي تُسمى بالسكريات قليلة التعدد6A. تستخدم السكريات قليلة التعدد في بناء العظام والغضاريف والجلد والأوتار والعديد من الأنسجة الأخرى في الجسم. يترتب على أي خلل في نشاط إنزيم ألفا مانوسيداز عدم قدرة الفرد على إعادة تدوير السكريات قليلة التعدد القديمة بصورة سليمة7A. لهذا السبب، تظل المواد الكيميائية التي تحتوي على المانوز المتحلل بصورة جزئية مخزنة داخل الجسم وتبدأ في التراكم بمرور الوقت8A. الأمر الذي يسبب التضرر التدريجي للخلايا. قد تظهر على الأطفال الرضع علامات قليلة للمرض فقط، لكن مع تطور المرض، تبدأ الأعراض في الظهور9A. ضع باعتبارك أن أعراض مرض نقص ألفا مانوسيداز يُمكن أن تختلف اختلافًا كبيرًا من شخص لآخر: فقد تظهر لدى البعض أعراض طفيفة، بينما تظهر لدى آخرين أعراض متوسطة وأعراض شديدة لدى غيرهم10A.

Malattie genetiche rare nei bambini

الظهور الأول

التهابات الأذن المتكررة المرتبطة بفقدان السمع.11 ضعف تدريجي في الوظائف العقلية والكلام والتحكم الحركي.12 يمكن أن يظهر استسقاء الرأس في السنة الأولى من العمر.13

العقد الثاني والثالث من العمر

ضعف العضلات والترنح وتشوهات الهيكل العظمي واعتلال المفاصل المتعدد والمدمر.14 عادة ما يتوقف النمو العصبي-الإدراكي كما يُمكن أن تظهر بعض الاضطرابات النفسية.15

في مرحلة البلوغ

لا يكون المرضى قادرين على تحقيق الاستقلال الاجتماعي الكامل.16 توجد بيانات محدودة للغاية حول متوسط العمر المتوقع للبالغين.

  1. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  2. Borgwardt L, Stensland HM, Olsen KJ et al. Alpha mannosidosis: correlation between phenotype, genotype and mutant MAN2B1 subcellular localisation. Orphanet J Rare Dis 2015;10:70
  3. Alpha-Mannosidosis. MPS Society (https://mpssociety.org.uk/conditions/related-conditions/alpha-mannosidosis – Last accessed March 2024)
  4. Alpha-Mannosidosis. MPS Society (https://mpssociety.org.uk/conditions/related-conditions/alpha-mannosidosis – Last accessed March 2024)
  5. Ceccarini MR, et al. Alpha-Mannosidosis: Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  6. Ceccarini MR, et al. Alpha-Mannosidosis: Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  7. Ceccarini MR, et al. Alpha-Mannosidosis: Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  8. Ceccarini MR, et al. Alpha-Mannosidosis: Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  9. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21.
  10. Ceccarini MR, et al. Alpha-Mannosidosis: Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  11. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  12. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  13. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  14. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  15. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  16. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21

– إن الغرض من المعلومات الواردة على الموقع الإلكتروني هو توفير المعرفة بالموضوعات الصحية المتعلقة بمرض نقص ألفا مانوسيداز فحسب. لا ينبغي استخدام هذه المعلومات بدلًا من استشارة طبيبك العام أو أي متخصص أخر في الرعاية الصحية. إذا كانت تساورك الشكوك، يُرجى الاتصال بطبيبك للحصول على النصيحة. تم إنتاج هذا الموقع بواسطة شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici “ لقد تم تطوير هذا الموقع الإلكتروني طبقًا للمعايير الصناعية والقانونية لتوفير المعلومات المتعلقة بالموضوعات الصحية لمرض نقص ألفا مانوسيداز لخبراء الرعاية الصحية وعموم الناس. تبذل شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici” ما بوسعها من جهود معقولة من أجل تضمين معلومات دقيقة وحديثة. ومع ذلك، إن المعلومات الواردة في هذا الموقع الإلكتروني ليست شاملة.