الممارسون

يعد تشخيص مرض نقص ألفا مانوسيداز في الوقت المناسب أمرًا هامًا نظرًا لأنه يمكن أن يؤثر على مدى جودة أداء الفرد على المدى البعيد حيث ينبغي بدء العلاج في أقرب وقت ممكن. في المرضى الصغار، يشكل وجود ضعف السمع و/أو تأخر الكلام من العلامات الرئيسية التي ينبغي أن تدفع الأطباء للبحث عن أعراض إضافية.1A. قد يظهر على المرضى المراهقين و الأكبر سنا علامات وأعراض مختلفة، وتأخر عقلي وإعاقة حركية الأمر الذي قد يقتضي إجراء المزيد من الفحوصات1A. في المرضى الأصغر والأكبر سنًا، قد ينطوي التشخيص النهائي على إجراء اختبار للكشف عن وجود سكريات محددة في البول أو في مصل الدم، كما يُمكن الاستعانة بالاختبارات الجينية لتأكيد الشكوك1A. يُمكن أن يزودك طبيبك بالمزيد من المعلومات وينصحك بالاختبارات الملائمة في حالة الاشتباه بإصابة أي فرد بمرض نقص ألفا مانوسيداز.

Screening malattie genetiche

الاختبار التشخيصي

قد يوصي طبيبك بعرض الفرد على أخصائي التمثيل الغذائي و/أو أخصائي في علم الوراثة السريرية، الذي يكون على دراية أكبر بهذه الحالة المرضية النادرة. يمكن أن يقترح هؤلاء المتخصصون الإجراءات اللازم إجراؤها لتأكيد إصابة الفرد بمرض نقص ألفا مانوسيداز. يُمكن إجراء اختبارات جينية في بعض الحالات. ينتج مرض نقص ألفا مانوسيداز عن ما يسمى بالجين المتنحي2. في كل حمل لزوج من الأشخاص يكون كلاهما متغاير الزيجوت لطفرة جين “MAN2B1” المسببة للمرض، تكون هناك فرصة بنسبة 25% لإنجاب طفل مصاب وفرصة بنسبة 50% لإنجاب طفل غير مصاب وحامل للطفرة وفرصة بنسبة 25% لإنجاب طفل غير مصاب وغير حامل للطفرة.3.

من المحتمل أن يكون فردين من كلا ثلاث أفراد من الأخوة والأخوات الأصحاء للأشخاص المصابين بمرض نقص ألفا مانوسيداز حاملين للجين، لكنهم سيكونوا طبيعين. لكن نظرًا لندرة المرض، تقل فرصة امتلاك شريك أخر حاملًا للمرض بشكل كبير، ما لم ينتمي الأفراد لنفس العائلة3.

  1. Guffon N, et al. Mol Gen Metab. 2019;126:470.
  2. Ceccarini MR, et al. Int J Mol Sci. 2018;19:1500.
  3. Alpha-mannosidosis mutation database. يتوفر في: https://apex.jupiter.no/apex/f?p=101:1.

– إن الغرض من المعلومات الواردة على الموقع الإلكتروني هو توفير المعرفة بالموضوعات الصحية المتعلقة بمرض نقص ألفا مانوسيداز فحسب. لا ينبغي استخدام هذه المعلومات بدلًا من استشارة طبيبك العام أو أي متخصص أخر في الرعاية الصحية. إذا كانت تساورك الشكوك، يُرجى الاتصال بطبيبك للحصول على النصيحة. تم إنتاج هذا الموقع بواسطة شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici “ لقد تم تطوير هذا الموقع الإلكتروني طبقًا للمعايير الصناعية والقانونية لتوفير المعلومات المتعلقة بالموضوعات الصحية لمرض نقص ألفا مانوسيداز لخبراء الرعاية الصحية وعموم الناس. تبذل شركة كييزي فامارتشوتشي “CHIESI Farmaceutici” ما بوسعها من جهود معقولة من أجل تضمين معلومات دقيقة وحديثة. ومع ذلك، إن المعلومات الواردة في هذا الموقع الإلكتروني ليست شاملة.