Impacto da doença

A Alfamanosidose é uma doença progressiva multissistêmica ao longo da vida, com deterioração neuromuscular e esquelética ao longo de décadas.1

A qualidade de vida de um paciente geralmente é severamente afetada pela progressão da doença, que se manifesta por todas as idades ao longo de um continuum de sinais e sintomas. O comprometimento progressivo é observado em várias áreas, incluindo resistência, mobilidade, desenvolvimento respiratório e neurocognitivo.2 3

Durante a primeira década de vida, as crianças podem apresentar infecções frequentes, problemas auditivos, características faciais distintas e atraso no desenvolvimento.4

Nas décadas seguintes, um adulto pode ter dificuldades de movimentação, como problemas nas articulações, inchaço, marcha instável e fraqueza muscular.5

A previsão de longo prazo para a doença é ruim.6 Geralmente, há uma lenta progressão das alterações neuromusculares e ósseas ao longo de décadas. Pode haver problemas comportamentais ou distúrbios psiquiátricos.7 8

Ser independente é difícil, e os pacientes com Alfamanosidose podem se tornar socialmente isolados e, durante os estágios finais da doença, podem ficar presos a cadeiras de rodas por não conseguirem mais andar sem auxílio.9 Isso provavelmente terá um impacto negativo na qualidade de vida de cuidadores e familiares.10 11

  1. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  2. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  3. Borgwardt L, Lund AM, Dali CI. Alpha-mannosidosis – a review of genetic, clinical findings and options for treatment. Pediatr Endocrinol Rev 2014;12 Suppl 1:185-91
  4. Beck M Olsen KJ, Wraith JE et al. Natural history of alpha-mannosidosis: a longitudinal study. Orphanet J Rare Dis 2013;8:88
  5. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  6. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  7. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  8. Beck M Olsen KJ, Wraith JE et al. Natural history of alpha-mannosidosis: a longitudinal study. Orphanet J Rare Dis 2013;8:88
  9. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  10. Malm D & Nilssen ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet J Rare Dis 2008;3:21
  11. Borgwardt L, Lund AM, Dali CI. Alpha-mannosidosis – a review of genetic, clinical findings and options for treatment. Pediatr Endocrinol Rev 2014;12 Suppl 1:185-91

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